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患先天性膽管阻塞‧小凱欣需50萬救命

（雪蘭莪‧八打靈再也）她在出世后的110天，便要承受膽被切除的痛苦；7個月大了，她不能像其他嬰孩般學翻身、爬行，因為她的肝臟開始出現硬化現象，腹部腫脹積水，腰圍更達22吋。

小凱欣患有先天性膽管阻塞，全身發黃，2月動手術把膽切除，現在更面臨肝臟漸漸硬化的痛苦。

小生命正與時間賽跑

主診醫生在報告中指出，以他們的經驗來說，患上這種病的孩子若沒有及時進行肝臟移植手術，很可能在15月大時因為肝硬化而死亡。

這意味，小凱欣還有大約7個月的時間，她的小生命正在跟時間賽跑，她急需社會人士慷慨解囊，協助她在短時間內籌獲50萬令吉，前往新加坡進行肝臟移植手術，以救她一命，重獲正常的成長生活。

李彗菁：情況良好才可動手術

根據醫生，小凱欣的體重要上升到8公斤（不包括腹部積水），情況良好才能前往鄰國進行肝臟移植手術，可是，她現在的體重只有7.2公斤左右（包括積水）。

媽媽李彗菁說：“我們現在只好依照醫生的指示，讓小凱欣每隔3小時就喝奶一次，包括晚上，以少量多餐方式令她體重增加，同時不定期注射蛋白質協助她排出腹部的積水。”

小凱欣的腹部開始腫脹後，就顯得沒有胃口，牛奶也只是喝少許，而積水也導致其呼吸急促，因而也變得脾氣比較暴躁，容易哭鬧。

羅禮彬：罕見病症萬中僅一人患上

羅禮彬指出，孩子的先天性膽管阻塞病症是“萬中選一”，每1萬名孩子中才有1人患上，而且迄今無法確定病因。

“孩子很乖巧聽話，只是比較容易疲倦，全身發黃，雙手滿布針管擦過的痕跡。哭鬧時，其實我們也不曉得到底她是不舒服或是覺得疼痛。”

小凱欣需50萬救命
醫生告知小凱欣肝硬化

去年10月22日出世的小凱欣，有雙黑溜溜又愛笑的眼睛。今年2月12日，驗血報告顯示她肝臟黃疸指數高出許多，經過檢查後，醫生馬上在情人節當天，為小凱欣動手術把膽切除，然後把肝臟的部份表皮接到小腸，希望能把膽汁引導小腸。

小凱欣好不容易跨過了第一關，情況稍微好轉後，夫婦倆聯絡在馬大醫藥中心的內科專科醫生，希望幫助小凱欣回復肝臟的功能。可是，最壞的消息接踵而來，醫生告知，小凱欣的肝開始硬化並已腫起來，必須儘快進行肝臟的移植手術。

慶幸太太肝臟適合移植

於是，羅氏夫婦又開始了在醫院奔波的日子。羅禮彬回憶說，在獲知自己的肝臟病不適合捐給孩子時，整顆心仿佛掉進了掉進了谷底，眼淚從眼角直流。所幸，太太的肝臟最後證實適合移植。

目前為止，小凱欣的醫藥費用前後已經花費了約5萬令吉，每月的開銷也至少需要1000令吉。

他們倆人皆屬專業人士，生活並不成問題，只是至少15萬新元的手術費用令他們愁眉不展。他們打算暫時不動用公積金，以便留為小凱欣手術後的醫療費用。

林振全何笑湄探訪小凱欣

星洲基金會經理林振全，以及高級執行員何笑湄特別於13日上午，前往馬大醫藥中心探望小凱欣。已經昏昏欲睡的小凱欣，看到病房內突然多了幾個訪客，就靜靜地躺在媽媽懷中，眼珠不時四處張望，還不時對著客人微笑，非常乖巧可愛。

取名“凱欣”，音寓“開心”，與天下的父母一樣，羅禮彬夫婦也想結婚迄今約3年後，所誕下的第一個愛情結晶能開心成長。

Name: Loke Kai Xin/Lee Huey Jing
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